14岁少女患罕见克罗恩病

  165CM的身高,如今体重却只有70多斤,瘦得只剩的谢美玲。    本网讯(记者向东平通讯员向海燕)克罗恩病,又称局限性回肠炎、局限性肠炎等,是一种原因不明的罕见肠道炎症性疾病,全世界都少见。谁能想到,这一罕见疾病,却落到了我县花季少女谢美玲身上。

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  谢美玲独自住在ICU病房。    为家人女孩儿隐瞒病情

      谢美玲,我县龙溪中学初三学生。生于2000年12月24日,留守在家由爷爷奶奶照看,性格乖巧,文静懂事,是老师眼中的乖学生,父母心中的乖女儿。其父患有间歇性病,近几年好转后,与其母钟其彩在福建打工维持全家生计。

      2014年国庆期间,谢美玲突然,打不起,且症状持续不见好转。在得知自己身体异样后,想到家庭困难,更怕父亲着急后病发作,谢美玲忍着病痛,瞒着身边人,继续过着学校生活。

      其后谢美玲出现高烧严重不退、厌食、浑身无力、胃疼等症状。转眼寒假来临,想到自己病情越来越重,谢美玲想父母,就给母亲钟其彩打电话,想去福建与家人团聚。“妈,我要出来看下你们,你不要我出来,以后莫后悔。”听到女儿如此说,钟其彩意识到事态严重,答应了女儿。

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  母亲在病房悉心照顾病重女儿。    为女儿母亲竭尽全力

      “怎么这么瘦?”在车站人流中看到女儿,钟其彩不敢相信自己的眼睛,以前圆润的女儿瘦得只剩头,165CM的身高,体重却只有70多斤。

      第二天,钟其彩便带女儿求医,在福建辗转于5个医院之间,直到腊月二十六,才最终确诊病情,女儿患有罕见的克罗恩病。据悉,此病至今,都还未研究出发病原因,病理变化分为急性炎症期、溃疡形成期、狭窄期和穿孔期。

      谢美玲到达福建后,病情加重,大便连续出血,无力站立。农历腊月二十八,肠道严重溃烂,里面多淋巴,经灌肠治疗,主治医生火速转至重庆西南医院。腊月二十九,福建至重庆火车票售罄,为女儿及时得到诊治,钟其彩花6000元包车赶往重庆,到达西南医院时,已是腊月三十晚上6点。

      腊月三十,合家团圆的日子,钟其彩,却带着病重女儿奔波了3个医院,最后才成功在重庆医科大学附属二医院办理住院。主治医生想到谢美玲还处于发育期,进行吃药控制,保守治疗。

      住院38天后出院,谢美玲病情有所好转。其后钟其彩带着女儿赶回巫山,给女儿办理休学手续。亲戚、同事等,在得知谢美玲病情后,都纷纷伸出援助之手,3000、5000……一笔笔救命钱送到钟其彩母女的手中。

      为康复母女相互支撑

      2015年2月,钟其彩看女儿病情又开始恶化,便带女儿回到福建,进一步寻求治疗。想到母亲放下工作,为自己操劳奔走,谢美玲说:“妈,你上班挣钱嘛!我不要紧的。”看着懂事的女儿,“病要紧,妈一定要想办法救你!”钟其彩含着泪对女儿说。

      2015年5月,在福建,谢美玲病情进一步恶化,被火速送入福建医科大学附属二医院,得知肠道已穿孔,大多已溃烂,粪便往肠外流后,医院当即决定做穿孔肠道切除手术。进入手术室前,谢美玲还不忘安慰母亲,“妈,你莫怕,打了麻药的,不疼。”

      整整5个小时手术,穿孔的肠道被切除,装了手术盒几乎整整一盒子。主治医生说剩下的肠子大多已溃烂,只是没穿孔,这种病只有南京总军区医院才能治。并,越早治越好,越拖只会越严重。

      听到医生嘱咐后,钟其彩带着腹部缝了14针,插着两根导管导大便的女儿,赶至南京。

      在南京总军区医院保守治疗一个月后,因再也筹不到钱住院,钟其彩无奈带女儿回到福建。医院了解其困难后,开药让其在家继续输液吃药治疗,三个月后待检查,再进一步会诊,进行手术。

      “就是要了我的命,也要想办法救活我懂事的女儿。”钟其彩告诉记者。从进入医院至今,钟其彩为救女儿反复奔走于福建、重庆、南京3省市,就诊医院近10个。已花光积蓄8万元,借款14多万元,共花去治疗费20多万元。据主治医生说,下一步必做的手术费,就还需近10万元。

      病魔无情,有爱,请各位好心人士也伸出援助之手,救救这对可怜的母女,他们将在未来的日子里,一定好好地好心人。

  钟其彩(母亲)电话:

  邮政储蓄账号(户名钟其彩):14153651

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